Перегляд петиції

   20 мая 2020 года в нашем городе родился маленький криворожанин - Глеб Литюк. В нашей семъе - это желанный и долгожданный ребенок, мы радовались и ждали скорейшего его поялавления на свет. 

   Беременность протекала хорошо, без каких либо нарушений. Делались плановые осмотры врача, вовремя сдавались все анализы, скрининги, УЗИ. Ребенок родился в срок - крупненький мальчишка с весом 4120 и ростом 57 см. При первичном осмотре - ребенок здоров (сказали доктора в родзале).

   Как  каждая мама, я не верила своему счастью и не могла налюбоваться своим солнышком. Всю ночь не могла уснуть и разглядывала сына. На левой щечке , ближе к нижней десне, я обнаружила небольшой шарик(как шишечка), размером с горошинку. Меня это очень напугало. Утром при обходе показала это педиатру. " Действительно, нарушение есть. Что это не ясно. Нужно показать челюстно-лицевому хирургу" - ответила она мне." Услышав это, мы тут же среагировали, нашли нужного специалиста (он был ,конечно не детским доктором, но все же....). Когда муж привез доктора к нам в больницу, она его осмотрела и сказала, что - это конечно  неприятность, но ничего страшного в этом нет. Образование мягкое, подвижное, не болезненное (т.к. ребенок никак не реагировал при нажатии на него), скорее всего это миома или фиброма - доброкачественное образование. Со временем оно может исчезнуть самостоятельно, либо его нужно будет удалить, но позже. Посоветовала просто наблюдать. 

   Когда нас выписали, дома  нас навестил наш педиатр. Увидев образование  на щеке - запереживала. Сказала, что это не норма и посоветовала не затягивать. Наблюдать, НО лучше обратиться к докторам-специалистам в Днепре. Дала нам направление на УЗИ. 

   15. 06.2020 сделав УЗИ нас тут же направили в Днепр на обследование к хирургу. У Глеба обнаружили изменение в печени, нашли пару  таких образований в мышечной ткани спины. 

   Не откладывая в долгий ящик, мы тут же собрались у уехали в Днепр (детскую областную больницу). Очень долго ходили по кабинетам, от врача к врачу, все смотрели мальчика, но никто ничего конкретного не говорил. После осмотра стоматолога посоветовали госпитализироваться для дальнейшего обследования. 

   Положили нас в отделение "реконструктивной хирургии", назначили сдачу анализов, УЗИ, ЭКГ, КТ с контрастом. Получив результаты всех обследований, наш лечаший доктор сказал :" Ничегохорошего...У ребенка множество нарушений. Образование на левой щеке( с притоками), в тканях спины, печени и поджелудочной."  На этой же неделе у нашего ребенка взяли биопсию с новообразований, взяли материалы костного мозга для обследования, кровь. Сутки после операции наш мальчик пробыл в реанимации.Был подключен к аппарату ИВЛ, кушал через трубочку, лежал неподвижно...  Теперь мы просто ждали - от нас уже ничего не зависило.

   Спустя неделю приговор - " Рабдомиосаркомалевой щеки с метастазами в печень, поджелудочную и мягкие ткани".  Нас с маленьким перевели в отделение "Онкологии". Тут начался просто кошмар. Нам никто ничего не объяснял, ничего не делал,не спешил помочь. Просто заходили разные доктора, смотрели на мальчика, разводили руками ..."Такой маленький..."Лечение никто не начинал. 

   В больнице мы провели 2 недели, ничего конкретного нам не сказали, лечение не назначили, не происходило совершенно ничего. Тогда мы решили самостоятельно пойти на разговор в зав. отделением гематологиии и онкологии. На что она ответила :" Хорошо, что зашли...а то мы не знали как с вами поговорить и кто это будет делать!"Вы только представьте себе как это можно выдержать в такой форме :" Ваш ребенок болен, собрав консилиум мы пришли к выводу,  что это острый  лимфообластный лейкоз, ошибки быть не может!( Днем раннее нам сказали, что по результатам гистологии у Глебушки саркома мягких ткане). Скорее всего это врождённое, а значит - лечить бессмысленно.  Мы можем начать курс химиотерапии, но только после вашего письменного соглашения, где будет указано,  что вы на все согласны. Но вы должны знать, что ваш ребенок будет умирать в муках и на глазах. От курса такой химии у него будут отказывать почки, печень, сердце...будут кровотечения, поражена ЦНС,  а если он это и переживёт- все равно останется инвалидом...Если же не делать химию - у вас неделя-месяц максимум..." В глазах потемнело, земля просто ушла из под ног....Я сидела и не могла промолчать не слово...наш папа просто плакал ( впервые видела этот крик души, не передать словами). Тогда собрав себя в руки спросили :" Может заграница? У нас есть старший сыночек - он мог бы быть донором...?(заметьте  не доктор предлагал варианты,)он давно решил что наш ребенок умрёт,а мы...)-"Если успеете  ...и это очень дорого." После этих слов, не теряя ни секунды, мы просто собрали вещи  и покинули отделение. 

     По дороге домой я уже исказа контакты клиник за границей, связывалась с волонтерами, рассматривали варианты по спасению малыша. Нам откликнулась клиника в Турции (Мемориал). Доктор Ахмет Демир готов взяться за спасение нашего мальчика. Мы тут же подали документы для получения загранпаспорта(его, к сожалению прийдеться ждать неделю), отправили подтверждающие докуметы в клинику Турции и приступили к сбору денег. Сумму которую, предположительно, выставила клиника (200000$) нам своими силами так быстро не собрать...Но разве столько стоит жизнь маленького Глебушки?

   Очень надеемся на помощь местных властей. Верим , что Кривой Рог не оставит в беде...и поможет спасти жизнь нашему ребенку.